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重粒子医科学センター

遺伝子の個人差から治療効果や副作用を予測 ゲノム診断研究グループ


組織図 重粒子医科学センター 病院 臨床治療高度化 研究グループ 診断治療高度化 研究グループ 次世代照射システム 研究グループ 粒子線生物 研究グループ 先端遺伝子発現 研究グループ

がん治療における放射線療法の適用は拡大し、重要性が高くなってきています。しかし、がんの種類によっては、放射線の効果が低い場合があります。また、がん周囲の正常組織に有害反応(副作用)が現れることもありますが、これらの原因はいまだ十分解明されていません。

ゲノム診断研究グループでは、このような「治療効果の低いがんは、治療効果が高いがんと比べて遺伝子の働きがどのように違っているのか」「副作用を起こしやすい人は遺伝子のどこが違っているのか」といった、個々のがんや個人の特徴を明らかにすることを目指しています。これらの特徴が明らかになれば、あらかじめ治療効果や副作用のリスクを予測することができるようになります。また原因となる分子の解析から、治療効果を高める薬や、副作用を抑える薬の開発に繋がることも期待できます。

画像:オーダーメイド放射線治療の実現
公式サイトはこちら >> ゲノム診断研究グループ
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